La Asociación nace del deseo de reivindicar el poco trabajo dirigido a la visibilización, divulgación, sensibilización e investigación de las patologías linfáticas y sus tratamientos asociados; tratamientos encaminados a paliar los efectos negativos, sobre la misma salud física y mental de las personas que las padecen.

Se inicia pensando que sería una buena forma de ejercer presión a los organismos públicos y a la sociedad en general, agrupando y/o identificando a personas afectadas por las diversas patologías relacionadas al mal funcionamiento del sistema linfático, y a su vez servir de apoyo entre personas afectadas y familiares. El día 1 de diciembre del año 1995 se crea A.D.E.L.P. (Asociación de Enfermos de Linfedema Primario), con el tiempo hemos evolucionado en nuestra designación con la idea de integrar todas las patologías linfáticas; a fecha de hoy nos hacemos llamar “Asociación de Linfedema Primario, Secundario, Flebedema y Lipedema”.